А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Щ, Э, Ю, Я

П

См. – витамин В5

Фармакологическое действие – восполняющее дефицит пантотеновой кислоты. Субстратно стимулирует синтез коэнзима ацетилирования (КоА), в структуру которого входит в качестве единственного незаменимого компонента. В составе КоА участвует в углеводном, жировом и белковом обменах, синтезе ацетилхолина, стероидов. Улучшает сократительную деятельность миокарда.

Применение: Полиневрит, невралгия, бронхит, бронхиальная астма, атония кишечника, экзема, трофические язвы, ожоги, аллергические реакции, токсикозы беременных, недостаточность кровообращения, абстинентный синдром (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания: Гиперчувствительность.

Побочные действия: Тошнота, изжога, рвота. При в/м инъекциях – болезненность, инфильтрат в месте введения (редко).

_{Взаимодействие:} Уменьшает токсичность стрептомицина и др. туберкулостатических препаратов, мышьяка. Усиливает кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым – 2-4 раза в сутки по 0,1-0,2 г; детям 2 раза в сутки: 1-3 лет – по 0,005-0,1 г, 3-14 лет – 0,1-0,2 г. В дерматологической практике применяют большие дозы: взрослым – по 1,5 г/сут, детям – по 0,2-0,6 г/сут. При послеоперационной атонии кишечника назначают взрослым по 0,3 г каждые 6 ч. Курс продолжается до 2 мес. Парентерально вводят взрослым по 0,2-0,4 г (2-4 мл 10% раствора или 1-2 мл 20% раствора) 1-2 раза в сутки, детям до 3 лет вводят в разовой дозе 0,05-0,1 г (0,5-1 мл 10% раствора), 3-14 лет – 0,1-0,2 г (1-2 мл 10% раствора) 1-2 раза в сутки.

Источник – http://www.rlsnet.ru/opisdrug/MNNDescr.php?mnnid=719

Фармакологическое действие – спазмолитическое, гипотензивное. Ингибирует фосфодиэстеразу и вызывает в клетке накопление циклического 3',5'-АМФ и понижение уровня Ca. Снижает тонус. Расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, воздухоносные пути, мочеполовая система) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

Быстро и полно всасывается при любых путях введения. В плазме связывается с белками. Легко проходит через гистогематические барьеры, в печени подвергается биотрансформации. T1/2 – 0,5-2 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболитов.

Применение: Спазмы сосудов головного мозга, стенокардия, эндартериит, холецистит, пилороспазм, спастический колит, почечная колика.

Противопоказания: Гиперчувствительность, AV блокада, глаукома, нарушение функции печени, пожилой возраст (риск гипертермии), детский возраст (до 6 мес).

Побочные действия: AV блокада, желудочковая экстрасистолия, гипотензия, запор, сонливость, повышение в крови уровня трансаминаз, эозинофилия.

Взаимодействие: Уменьшает эффект допегита.

Передозировка: Симптомы: нарушение зрения (двоение в глазах), слабость, сонливость, гипотензия.

Лечение: промывание желудка (молоко, активированный уголь), поддержание АД.

Способ применения и дозы: Внутрь – по 0,04-0,06 г 3-5 раз в сутки. Высшая разовая доза – 0,4 г, суточная – 0,6 г. П/к, в/м – по 1-2 мл 2-4 раза в сутки; в/в, медленно – по 1 мл c предварительным разведением 2% раствора в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Ректально, по 0,02-0,04 г 2-3 раза в день (взрослым). Детям, в зависимости от возраста, по 0,005-0,06 г 2 раза в сутки.

Меры предосторожности: Следует иметь в виду, что эффективность снижается при курении.

Источник: http://www.rlsnet.ru/opisdrug/MNNDescr.php?mnnid=1819

См. Элидел

Пиридоксальфосфат

См. – Витамин В6

Фармакологическое действие – коферментное, метаболическое. Осуществляет декарбоксилирование и переаминирование аминокислот, участвует в обмене гистамина, благоприятно влияет на содержание холестерина и липидов, увеличивает количество гликогена в печени, улучшает ее детоксицирующие свойства, стимулирует обменные процессы в коже и слизистых оболочках. Быстро всасывается и выводится из организма.

Применение: Недостаточность и резистентность к витамину B6, поражение периферической нервной системы, паркинсонизм, хорея, церебро-васкулярная патология (комплексная терапия в восстановительном периоде), хроническая недостаточность кровообращения, гипохромная и микроцитарная анемия, хронический гепатит, цирроз печени, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, токсикоз первой половины беременности (легкой и средней степени), кожные заболевания (дерматит, нейродерматит, крапивница, экссудативный диатез, экзема, псориаз), побочные реакции при приеме противотуберкулезных препаратов (преимущественно обусловленные поражением печени).

Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная недостаточность.

Побочные действия: Повышение кислотности желудочного сока, аллергические реакции.

Способ применения и дозы: Внутрь, через 10-15 мин после еды. Разовая доза для взрослых 0,02-0,04 г, суточная 0,04-0,16 г. Разовая доза для детей 0,01-0,02 г, суточная 0,02-0,06 г. Курс лечения от 10 до 30 дней и более (в зависимости от характера заболевания и эффективности терапии).

П/к, в/м, в/в. Раствор готовят непосредственно перед применением (содержимое ампулы разводят 1-2 мл воды для инъекций). Доза, частота применения и длительность курса определяются индивидуально. Взрослым по 0,005-0,01 г 1-3 раза в сутки, детям в зависимости от возраста до 0,005-0,01 г/сут.

Источник – http://www.rlsnet.ru/opisdrug/MNNDescr.php?mnnid=1106

См. – Витамин В6

Фармакологическое действие – восполняющее дефицит витамина B6. Фосфорилируется и в виде пиридоксальфосфата входит в состав ферментов, катализирующих декарбоксилирование и переаминирование. Играет важную роль в метаболизме триптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метионина, а также в транспорте аминокислот через клеточную мембрану. Необходим для активации фосфорилазы, для образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина. Участвует в обмене витамина B12, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот. Применяется с целью активации метаболических процессов в миофибриллах, особенно при гипоксии миокарда. Суточная потребность для взрослых составляет 2-2,5 мг, для детей от 6 мес до 1 года – 0,5 мг, 1-1,5 лет – 0,9 мг, 1,5-2 лет – 1 мг, 3-4 лет – 1,3 мг, 5-6 лет – 1,4 мг, 7-10 лет – 1,7 мг, 11-13 лет – 2 мг, для юношей 14-17 лет – 2,2 мг, для девушек 14-17 лет – 1,9 мг.

Применение: B6-гиповитаминоз, токсикоз беременных, сидеробластная анемия, лейкопении, заболевания ЦНС (паркинсонизм, малая хорея, болезнь Литтля, радикулиты, невриты, невралгии, болезнь Меньера), морская и воздушная болезни, атеросклероз, сахарный диабет, себорееподобный и несеборейный дерматиты, опоясывающий герпес, нейродермит, псориаз, экссудативный диатез, применение препаратов группы изониазида.

Противопоказания: Гиперчувствительность.

Ограничения к применению: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Побочные действия: Аллергические реакции, повышение кислотности желудочного сока.

Взаимодействие: Эффект снижают изониазид, циклосерин, пеницилламин. Фармацевтически несовместим с витаминами B1 и B12. Ослабляет противопаркинсоническую активность леводопы.

Способ применения и дозы: Внутрь, для лечения гиповитаминоза взрослым назначают по 80 мг 4 раза в день; парентерально (в/м, в/в, п/к) в суточной дозе – 50-150 мг. Длительность лечения определяется видом и тяжестью заболевания. Для профилактики недостаточности витамина B6 назначают до 40 мг/сут.

Источник – http://www.rlsnet.ru/opisdrug/MNNDescr.php?mnnid=1107

Действующее вещество: Левоноргестрел

Состав и форма выпуска: Таблетки – 1 табл. левоноргестрел – 0,75 мг вспомогательные вещества: силикон коллоидный безводный; магния стеарат; тальк; крахмал кукурузный; крахмал картофельный; лактоза моногидрат

в контурной ячейковой упаковке 2 или 4 шт.; в коробке 1 упаковка.

Характеристика: Синтетический прогестаген с контрацептивным действием.

Фармакологическое действие: Контрацептивное, прогестагенное, антиэстрогенное. Обладает выраженными прогестагенными и антиэстрогенными свойствами. Вызывает торможение овуляции и изменения эндометрия, препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Увеличивает вязкость цервикальной слизи, что препятствует продвижению сперматозоидов.

Фармакокинетика: При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме отмечается через 1,6 ч и составляет 14,1 нг/мл. Связывается с альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны. Проникает в грудное молоко: при кормлении грудью около 0,1% левоноргестрела вместе с грудным молоком попадает в организм новорожденного. Левоноргестрел подвергается метаболизму в печени, его биотрансформация соответствует метаболизму стероидов. Фармакологически активные метаболиты левоноргестрела неизвестны. Концентрация в крови снижается в 2 фазы, T1/2 составляет 2-7 ч. 60% препарата в форме метаболитов выводится с мочой, 40% – с фекалиями.

Клиническая фармакология: Эффективность контрацепции снижается по мере увеличения времени, прошедшего между половым актом и приемом препарата: она составляет 95% при приеме в первые 24 ч, 85% – в период между 24 и 48 ч и 58% – между 48 и 72 ч.

При соблюдении рекомендуемых доз левоноргестрел не оказывает существенного влияния на факторы свертывания крови, обмен жиров и углеводов.

Показания: Экстренная посткоитальная контрацепция у женщин с регулярным менструальным циклом в следующих экстренных ситуациях:

1. Если произошел незащищенный половой акт;

2. Если примененный способ контрацепции не может считаться надежным, например:

– разрыв, соскальзывание или неправильное использование презерватива;

– сдвиг, разрыв или преждевременное удаление диафрагмы или цервикальной пластинки (пессария);

– неудачное применение способа прерванного полового акта;

– ошибочный расчет дней овуляции в случае применения календарного способа;

– потеря или удаление внутриматочного противозачаточного средства;

3. Изнасилование.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые заболевания печени или желчевыводящих путей, генитальные кровотечения неясной этиологии (в т.ч. метроррагии), тромбоз артерий и вен, тромбоэмболия (в анамнезе), беременность (в т.ч. предполагаемая), задержка менструации; относительное противопоказание – период полового созревания.

В настоящее время имеется мало данных об использовании препарата детьми младше 16-летнего возраста.

Применение при беременности: Противопоказано при беременности.

Период лактации. Возможное воздействие на грудных детей можно свести к минимуму, если кормящая мать обе таблетки принимает непосредственно после кормления грудью, а после приема препарата не кормит грудью.

Побочные действия: Со стороны эндокринной системы: дисменорея (в т.ч. кровянистые межменструальные выделения), ощущение напряжения молочных желез, задержка менструации (у большинства женщин следующая менструация наступает в обычное время, но если задержка менструации составляет более 5 дней, следует исключить наличие беременности).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Прочие: усталость, головокружение.

Взаимодействие: При одновременном применении с индукторами печеночных ферментов метаболизм левоноргестрела усиливается. При совместном применении с ампициллином, рифампицином, тетрациклинами, барбитуратами, примидоном, фенитоином, карбамазепином, ритонавиром, рифабутином, гризеофульвином контрацептивный эффект Постинора может уменьшиться. При одновременном применении с циклоспорином возрастает токсичность последнего из-за ингибирования его метаболизма.

Передозировка: Данных о тяжелых побочных эффектах после приема большой дозы противозачаточного средства нет. Симптомы: тошнота, нарушения менструации.

Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи; после полового акта в течение 48 ч, но не позднее 72 ч, принять 1 табл. препарата, а через 12 ч после приема первой дозы принять еще одну таблетку.

Возможен прием не более 4 табл. в месяц.

Если в течение 2 ч после приема таблетки возникла рвота, прием таблетки следует повторить.

Таблетки Постинор можно применять в любой день менструального цикла при условии, что последняя менструация была нормальной.

Особые указания: Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

Постинор рекомендуется женщинам с регулярным менструальным циклом. Следует избегать повторного применения препарата Постинор в течение одного и того же менструального цикла из-за возможности нарушений менструального цикла. Не допускается использование в качестве средства регулярной и непрерывной контрацепции, т.к. это приводит к снижению эффективности препарата и учащению побочных реакций.

Таблетки Постинор не заменяют регулярную контрацепцию. При регулярной половой жизни рекомендуется применять другие методы контрацепции.

В случае возникновения маточного кровотечения рекомендуется гинекологическое обследование.

Препарат не оказывает негативного влияния на способность к вождению автомобиля и выполнение работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций.

Источник: http://www.rlsnet.ru/opisdrug/PrepDescr.php3?prid=92856

См. статью Современная контрацепция

Действующее вещество: медроксипрогестерон

Латинское название: Provera

1 таблетка содержит медроксипрогестерона 100 или 500 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., табл. 500 мг – в картонной пачке 3 упаковки.

Фармакологическое действие: Противоопухолевое, прогестагенное.

Гормонозависимые формы рецидивирующего рака молочной железы у женщин в менопаузе (паллиативное лечение), рецидивирующий и/или метастатический рак эндометрия, почки (дополнительное и/или паллиативное лечение).

Гиперчувствительность, беременность.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нервозность, нарушения сна, сонливость, слабость, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоэмболия, тромбофлебит.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница; в отдельных случаях – анафилактоидные реакции.

Прочие: тошнота, болезненность молочных желез, галакторея, повышение температуры тела, симптомокомплекс Иценко – Кушинга (при длительном приеме высоких доз).

Внутрь, при рецидивирующем раке молочной железы у женщин в менопаузе по 400-1200 мг/сут, при рецидивирующем раке эндометрия и почки – по 200-600 мг/сут.

Срок годности: 5 лет

Условия хранения: Список Б. При температуре 15-30 °C

Действующего вещество.

Химическое название: Прегн-4-ен-3,20-дион

Характеристика: Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте, трудно растворим в растительных маслах.

Лекарственные формы: Прогестерона масляный раствор в амп. 1% 1мл №10, 2.5% 1мл №10, Прожестожель, Утрожестан.

Фармакология: Фармакологическое действие – прогестагенное. Является гормоном желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, активирует ДНК и стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из пролиферативной в секреторную фазу, создает необходимые условия для имплантации оплодотворенной яйцеклетки, снижает чувствительность матки к окситоцину и расслабляет ее мускулатуру (токолитик). Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез и индуцирует лактацию; стимулирует протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает уровни базального и индуцированного инсулина, утилизацию глюкозы, накопление в печени гликогена, выработку альдостерона, вызывает гипоазотемию и азотурию; увеличивает (в малых дозах) или подавляет (в больших) продукцию гонадотропных гормонов гипофиза. В тканях молочной железы блокирует проницаемость капилляров, снижает отек (циклический) соединительнотканной стромы, тормозит пролиферацию и митотическую активность эпителия протоков (при аппликации в виде геля).

При любых способах введения (кроме накожного – в виде геля) быстро абсорбируется. Cmax при приеме внутрь достигается через 1-3 ч, при интравагинальной аппликации – через 2-6 ч. Степень связывания с белками плазмы около 90%. В печени превращается преимущественно в 3-альфа, 5-бета-прегнандиол (прегнандиол). Экскретируется с мочой в виде глюкуронидов и прегнандиола.

Раствор, капсулы: заместительная гормональная терапия (аменорея, дисменорея, менопауза и перименопаузальный период, бесплодие, недонашивание беременности, гирсутизм, эндометриоз, рак матки, молочной железы, простатит, экстракорпоральное оплодотворение, контрацепция, диагностика секреции эстрогенов.

Гель: мастодиния, мастопатия.

Противопоказания: Гиперчувствительность, опухоли груди и репродуктивных органов, нарушение функции печени, вагинальные кровотечения неустановленного генеза, склонность к тромбозам, острые формы тромбофлебита или тромбоэмболических заболеваний, неполный выкидыш, порфирия, выраженные нарушения функции печени (капсулы для приема внутрь).

Бронхиальная астма, сердечная недостаточность, гипертензия, нарушения функций почек, заболевания ЦНС в т.ч. депрессия, эпилепсия, мигрень; сахарный диабет, гиперлипидемия, внематочная беременность, кормление грудью.

При приеме внутрь: сонливость и головокружение, расстройства менструального цикла (сокращение, промежуточное кровотечение).

Инъекции: тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки, галакторея, калькулезный холецистит, холестатический гепатит, апатия, сонливость, дисфория, нарушение зрения, анорексия, изменения массы тела, отеки, гирсутизм, алопеция, увеличение молочных желез, аллергические реакции, болезненность в месте введения.

Взаимодействие: Усиливает эффекты бромокриптина и системных коагулянтов, снижает – антикоагулянтов.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/м, интравагинально, местно.

При аменорее и дисфункциональном маточном кровотечении: в/м, по 5-10 мг в сутки в течение 6-8 дней.

При недостаточности желтого тела: 12,5 мг в сутки в/м, в течение 2 нед с момента овуляции (при необходимости – до 11 недели беременности).

Диагностика образования эндогенных эстрогенов: в/м, 100 мг однократно.

При недостаточности лютеиновой фазы: внутрь, запивая водой, 200-300 мг в сутки, в два приема (утром и вечером) в течение 10 дней (обычно с 17-го по 26-й день цикла).

При заместительной гормонотерапии в менопаузе на фоне приема эстрогенов: – по 2 капс. в сутки в течение 10-12 дней.

При полном отсутствии прогестерона у женщин с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками (донорство яйцеклеток): интравагинально (на фоне эстрогенной терапии) по 1 капс. в сутки на 13 и 14-й дни цикла, затем по 1 капс. 2 раза в сутки с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня и в случае определения беременности дозу увеличивают на 1 капс. в сутки каждую неделю, до максимальной (6 капсул в сутки), разделенных на 3 приема; курс – до 60 дней.

Поддержание лютеиновой фазы во время проведения цикла экстракорпорального оплодотворения: по 4-6 капс. в сутки, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина до 12 нед беременности.

Поддержание лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела: по 2-3 капс. в сутки, начиная с 17-го дня цикла в течение 10 дней; в случае задержки менструации и диагностирования беременности лечение должно быть продолжено.

Профилактика привычного и угрожающего выкидыша, возникающих на фоне недостаточности прогестерона: по 1-2 капс. 2 раза в сутки ежедневно до 12 нед беременности.

Гель: местно, 1 доза аппликатора (2,5 г геля) наносится на поверхность каждой груди 2 раза в сутки, в т.ч. в дни менструального цикла.

Особые указания: Во время лечения ослабляется концентрация внимания (необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспортных средств).

http://www.rlsnet.ru/opisdrug/MNNDescr.php?mnnid=1128

Форма выпуска: гель наружн. 1 %; туба 80 г со шпат.-дозат.

Действующее вещество – прогестерон. см аннотацию

Показания и противопоказания к приему лекарств:

– гормональной контрацепции

– антибиотиков

– во время беременности

– во время кормления грудью

см. Заказ лекарств

Консультации фармацевта – в полезных сайтах

Читальный зал,

Вопросы и ответы ,

Анализы,

Результаты анализов крови ,

Инфекции,

Популярные статьи,

Справочник,

Инфекции

и другие разделы сайта