А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Щ, Э, Ю, Я

И

Индинол

Индинол — препарат (биологически активная добавка), полученный из растений семейства крестоцветных. Основное действующее вещество – высокоочищенный индол-3-карбинол – нормализует метаболизм эстрогенов в организме и препятствует развитию эстроген-зависимых заболеваний.

A — «агрессивный» метаболит эстрадиола.

B — функциональный метаболит эстрадиола.

В присутствии индол-3-карбинола резко снижается выработка «агрессивного» метаболита эстрадиола — 16a-гидроксистерона"

дисплазия и рак шейки матки

рак яичников

миома матки

рак груди

кисты яичников

мастопатия

эндометриоз

предменструальный синдром

папилломавирусная инфекция

Индинол защищает клетки от воздействия канцерогенов и предотвращает развитие рака.

Профилактика гормональных расстройств и гормон-зависимых заболеваний у женщин, профилактика онкологических заболеваний при проживании в экологически неблагоприятной местности, при работе на вредных производствах, при наличии наследственной предрасположенности к развитию онкологических заболеваний.

При диагнозе «рак», по данным гистологических исследований (биопсии), индинол в сочетании с традиционными методами лечения онкологических заболеваний (химио– и лучевая терапии, хирургические методы, иммуномодуляторамы):

снижает побочные эффекты;

предотвращает дальнейшее развитие метастазов;

усиливает действие иммуномодуляторов

Капсулы, в упаковке 3 блистера по 10 капсул. Каждая капсула содержит 100 мг основного действующего вещества индол-3-карбинола.

Дечение:

При дисплазии шейки матки, эндометриозе, мастопатии, предменструальном синдроме, фибромиомах матки, кистах яичников: по 300 мг/сутки во время еды в течение 3 месяцев

При раке шейки матки, раке груди, раке яичников: в сочетании с курсом химиолучевой терапии и иммуномодуляторами: по 400 мг/сутки во время еды в течение 3 месяцев.

2 раза в год непрерывно в течение 3 месяцев по 400 мг/ сутки после этого – поддерживающий прием в течение 1 месяца по 100 мг/ сутки перерыв между циклами приема — 3…4 месяца

Беременность и лактация (строго противопоказан).

Прием препаратов, снижающих кислотность желудочного сока.

Не выявлены.

Хранить в темном прохладном месте. Срок хранения — 2 года.

Отпускается без рецепта.

Источник: http://www.indinol.ru/?path=forpatients&sub=10

Индометацин

Противопоказания: Гиперчувствительность, ринит, конъюнктивит или бронхоспазм на фоне приема НПВС, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение (особенно внутричерепное или из ЖКТ), тромбоцитопения, гипокоагуляция, подозрение на некротический энтероколит, тяжелая почечная недостаточность, врожденные пороки сердца (тетрада Фалло, атрезия легочной артерии), проктит (суппозитории), беременность после 32 недель (сужение боталлова протока, дисплазия легких). ДО 32 недель ВОЗМОЖЕН БЕЗОПАСНЫЙ ПРИЕМ в качестве токолитического средства курсом не больше 9 дней, суммарной дозой не больше 1000 мг, с интервалами между курсами не меньше 14 дней

Побочные действия: Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, ректальные кровотечения, токсический гепатит, запоры, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, гипоплазия костного мозга, апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции тромбоцитов, задержка жидкости, гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия, кожный зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, выпадение волос, узловатая эритема, синдром Стивенса — Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, васкулит, отек легких.

Взаимодействие: Снижает диуретический эффект калийсберегающих, тиазидных и петлевых диуретиков, гипотензию, вызываемую бета-адреноблокаторами. Повышает (взаимно) риск развития побочных эффектов (в первую очередь, поражений ЖКТ) др. НПВС. Усиливает токсичность метотрексата (снижает его тубулярную секрецию). Вызывает нарастание уровней лития, дигоксина в плазме.

Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. Взрослым назначают в начальной дозе 25 мг 2–3 раза в сутки, при недостаточной выраженности эффекта — 50 мг 3 раза в сутки, таблетки ретард (75 мг) — 1–2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 200 мг, при длительном применении — не должна превышать 75 мг. При достижении эффекта лечение продолжают в течение 4 нед в той же или уменьшенной дозе. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят в/м 60 мг 1–2 раза в сутки в течение 7–14 дней, после чего переходят на таблетки или суппозитории (0,05 или 0,1 г 2 раза в сутки).Беременным во втором и третьем триместре в качестве токолитического средства, при гипертонусе матки – в свечах. 1 день 200 мг, 2-4 по 150 мг, 5-6 по 100 мг, 7-9 по 50 мг в свечах (метиндол)

Особые указания: При совместном применении с циклоспорином необходимо контролировать функцию почек.

Источник – http://www.rlsnet.ru/opisdrug/MNNDescr.php?mnnid=640

Ирунин

см. Итраконазол

ВЕРОФАРМ ЗАО

Капсулы 1 капс. итраконазол 100 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, крахмал, гидроксипропилметилцеллюлоза, полоксамер. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Цитата: (http://www.gribok.ru/otv.php?id=372)

Через сколько времени после пульс-терапии ирунином можно беременеть?

Отвечает доктор Мокина Е.В. (центр Медико-С)

Безопасность терапии данным препаратом и особенности его распределения в организме практически не исследованы. Мы не назначаем данный препарат своим пациентам и не можем поделиться таким опытом. Советуем подождать не менее года.

Итраконазол

Синонимы: Орунгал, Споранокс, Orungal, Sporanox, Ирунин.

Аннотация (http://www.zdorovie-tv.ru/cgi-bin/index.pl/prof/catalogues/vidal/4647/7334)

Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), плесневых грибов (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis).

Всасывание

Сmax достигается через 2-4 ч. Время наступления Сss при длительном применении – 1-2 нед. Сss при приеме 100 мг препарата 1 раз/сут составляет 0.4 мкг/мл; при приеме 200 мг 1 раз/сут – 1.1 мкг/мл, при приеме 200 мг 2 раза/сут – 2 мкг/мл.

Связывается с белками плазмы на 99.8%. Концентрация итраконазола в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке, скелетных мышцах в 2-3 раза превышает его концентрацию в плазме; а в тканях, содержащих кератин, – в 4 раза. Терапевтическая концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение 2-4 недель после прекращения 4-недельного курса лечения.

Терапевтическая концентрация в кератине ногтей достигается через 1 неделю после начала лечения и сохраняется в течение 6 мес после завершения 3-месячного курса лечения. Низкие концентрации определяются в сальных и потовых железах кожи.

Итраконазол метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов.

Выведение из плазмы – двухфазное, Т1/2 составляет 1-1.5 дня. Выводится с мочой в течение 1 недели (35% в виде метаболитов, 0.03% в неизмененном виде) и с калом (3-18% в неизмененном виде).

Биодоступность препарата снижается при выраженных нарушениях функции печени и почек, при СПИД, нейтропении, после трансплантации органов.

дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками – дерматология

кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых):

разноцветный (отрубевидный) лишай – дерматология

паховая эпидермофития – дерматовенерология

кандидоз кожи и слизистых оболочек, в том числе:

оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз – терапия

кандидоз легких – терапия, пульмонология, онкология, ВИЧ

вульвовагинальный кандидоз – гинекология

грибковый кератит – офтальмология

глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез

системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы

При дерматомикозах препарат назначают по 100 мг 1 раз/сут в течение 15 дней. При поражении кожи кистей, стоп проводят дополнительное лечение в той же дозе в течение 15 дней.

При кандидозе полости рта назначают по 100 мг 1 раз/сут в течение 15 дней. При грибковом кератите – по 200 мг 1 раз/сут в течение 21 дня.

При вульвовагинальном кандидозе препарат назначают по 200 мг 2 раза/сут в течение 1 дня или по 200 мг 1 раз/сут в течение 3 дней.

При онихомикозе препарат назначают по 200 мг/сут в течение 3 мес или недельными курсами по 200 мг 2 раза/сут с последующими перерывами. При поражении ногтей на ногах (независимо от наличия поражения ногтей на руках) проводят 3 курса лечения по 1 неделе с интервалом 3 недели. При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения по 1 неделе с интервалом 3 недели.

При системном аспергиллезе препарат назначают по 200 мг/сут в течение 2-5 мес, при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза/сут.

При системном кандидозе – по 100-200 мг 1 раз/сут в течение 3 недель – 7 месяцев; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза/сут.

При системном криптококкозе без признаков менингита назначают 200 мг 1 раз/сут, поддерживающая терапия – 200 мг 1 раз/сут в течение от 2 мес до 1 года. При криптококковом менингите – по 200 мг 2 раза/сут.

При гистоплазмозе лечение начинают с дозы 200 мг 1 раз/сут с увеличением кратности приема до 2 раз/сут в течение 8 месяцев.

При споротрихозе – 100 мг 1 раз/сут в течение 3 мес.

При паракокцидиоидозе (паракокцидиоидомикозе) – 100 мг 1 раз/сут в течение 6 мес.

При хромомикозе – 100-200 мг 1 раз/сут в течение 6 мес.

При бластомикозе – от 100 мг 1 раз/сут до 200 мг 2 раза/сут в течение 6 мес.

При отрубевидном лишае – 200 мг/сут в течение 7 дней.

Препарат принимают внутрь сразу после приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе, анорексия, рвота, запор; повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, холестатическая желтуха.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: утомляемость, головная боль, головокружение, периферическая невропатия.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина в плазме крови, отечный синдром.

Прочие: алопеция, дисменорея, гипокалиемия.

– одновременный прием внутрь терфенадина, астемизола, цизаприда, мидазолама или триазолама;

– беременность;

– период лактации;

– повышенная чувствительность к препарату.

Не следует назначать препарат в период беременности, так как в экспериментальных исследованиях установлено, что итраконазол вызывает нарушения развития плода. Достоверные клинические данные, подтверждающие безопасность применения итраконазола у человека, до настоящего времени отсутствуют.

Женщинам детородного возраста в период применения Ирунина следует использовать надежные методы контрацепции.

При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, состояние после трансплантации органов, нейтропения) может потребоваться увеличение дозы.

При циррозе печени и/или почечной недостаточности, а также пациентам с повышенной активностью печеночных трансаминаз, итраконазол можно назначать только под контролем его концентрации в плазме крови и только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск поражения печени.

При приеме Ирунина более 1 месяца необходимо провести контроль функции печени.

Данные о случаях передозировки препарата Ирунин не предоставлены.

Ирунин при одновременном применении усиливает и удлиняет эффект препаратов, метаболизм которых осуществляется с участием ферментов типа цитохрома Р4503А (терфенадин, астемизол, цизаприд, мидазолам, триазолам (для перорального приема), непрямые антикоагулянты, циклоспорин, дигоксин, блокаторы кальциевых каналов типа дигидропиридина, хинидин, такролимус и винкристин, симвастатин, ловастатин).

Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин, фенитоин) снижают биодоступность Ирунина , а ингибиторы цитохрома CYP3A4 (ритонавир, индинавир, кларитромицин) увеличивают его биодоступность.

Антацидные препараты снижают всасывание итраконазола (интервал между приемом – 2 ч).

При одновременном применении Ирунина с непрямыми антикоагулянтами, ритонавиром, индинавиром, саквинавиром, бусульфаном, доцетакселом, триметрексатом, алкалоидами барвинка розового, циклоспорином, блокаторами кальциевых каналов (дигидропиридин, верапамил), рапамицином, такролимусом, дигоксином, карбамазепином, буспироном, алфентанилом, алпразоламом, мидазоламом (в/в), рифабутином, метилпреднизолоном возможно изменение их уровней в плазме крови, эффектов и побочных действий. Поэтому необходимо контролировать уровень указанных препаратов в плазме крови и, при необходимости, снижать их дозу.

При одновременном приеме Ирунина с цидовудином, флувастатином, этинилэстрадиолом или норэтистероном клинически значимых взаимодействий не отмечено.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности – 2 года.

Отпускается по рецепту врача

Показания и противопоказания к приему лекарств:

– гормональной контрацепции

– антибиотиков

– во время беременности

– во время кормления грудью

см. Заказ лекарств

Консультации фармацевта – в полезных сайтах

Читальный зал,

Вопросы и ответы ,

Анализы,

Результаты анализов крови ,

Инфекции,

Популярные статьи,

Справочник,

Инфекции

и другие разделы сайта